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罕见病列表

共收录 254 种疾病

先天性代谢异常 约1/40,000-1/160,000
MLD综合征

Metachromatic Leukodystrophy

MLD是一种严重的溶酶体贮积症,由于芳基硫酸酯酶A(ARSA)缺陷导致硫脂在脑白质和周围神经中蓄积。

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染色体异常 综合发病率约1/25,000
粘多糖贮积症

Mucopolysaccharidoses

粘多糖贮积症是一组溶酶体贮积症,由于分解粘多糖的酶缺陷导致粘多糖在全身组织蓄积,引起多器官损害。

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染色体异常 极罕见(全球约100余例报道)
岩藻糖苷贮积症

Fucosidosis

岩藻糖苷贮积症是一种罕见的溶酶体贮积症,由于α-L-岩藻糖苷酶缺陷导致岩藻糖基复合物在全身积聚。

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骨及软骨病变 约1/30,000 - 1/40,000
次软骨发育不全症

Hypochondroplasia

一种比“软骨发育不全”症状稍轻的骨骼发育不良,表现为轻到中度短肢型矮小。

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脑部或神经系统病变 极罕见
亚历山大症

Alexander Disease

亚历山大症是一种由于星形胶质细胞受损引起的进行性白质脑病。

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先天性代谢异常 极罕见
酪胺酸羟化酶缺乏症

Tyrosine Hydroxylase Deficiency

酪胺酸羟化酶缺乏症是由于多巴胺合成途径的第一步限速酶缺陷导致的神经递质缺乏症。

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染色体异常 约1/40,000
Leigh综合征

Leigh Syndrome

Leigh综合征是一种严重的神经退行性线粒体病,以脑干和基底节的对称性病变为特征。

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染色体异常 约1/6,000-1/10,000
MELAS综合征

Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like Episodes

MELAS是一种由于线粒体DNA突变导致的多系统疾病,以反复的卒中样发作为核心特征。

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内分泌疾病 极罕见
Laron 氏侏儒综合症

Laron Syndrome

一种罕见的常染色体隐性遗传病,表现为生长激素(GH)水平升高但胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平极低,导致严重的矮小。

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染色体异常 极罕见
Kenny-Caffey氏综合症

Kenny-Caffey Syndrome

一种以身材矮小、长骨髓腔狭窄、低钙血症和眼部异常为特征的遗传综合征。

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染色体异常 综合患病率约1/5,000
粒线体缺陷

Mitochondrial Diseases

线粒体缺陷是一组由于线粒体DNA或核DNA突变导致细胞能量工厂(线粒体)功能障碍的多系统疾病。

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染色体异常 极罕见
涎酸酵素缺乏症

Sialidosis

涎酸酵素缺乏症是一种由于神经氨酸酶1(NEU1)缺陷导致的溶酶体贮积症。

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